Bilim insanları, dünya genelinde yalnızca 13 vakada görülen yeni bir nörolojik hastalık tespit etti.
Araştırmalara göre hastalık, genetik mutasyondan kaynaklanıyor ve şu anda mevcut tıp literatüründe henüz sınıflandırılamadı.
Vaka tespit edilen kişilerde; yürüme bozuklukları, bilişsel gerilik, gelişimsel sorunlar ve yüz dismorfisi gibi belirtiler gözlemlendi.
Uzmanlar, hastalığın kalıtsal olup olmadığının belirlenmesi için genetik çalışmaların sürdüğünü belirtiyor.
